鐘麗淇為13歲罕見病女兒慶生！愛女扮成小公主備受寵愛!

Isabella在6個月大時因經常突發性抽筋，甚至全身抽筋1至2小時，被醫生診斷患上罕見基因病四號染色體缺損綜合癥，估計將活不過兩歲。鐘麗淇夫婦卻沒有放棄，多年來帶女兒積極治療，Isabella5歲時開始學習走路，6歲時能成功自行扶著鐵架行走幾分鐘，狀況不斷好轉，令父母大感驕傲

目前Isabella每月要花數萬元治療，因為手腳軟弱無力，日常要依靠輪椅代步，2020年診斷出脊柱側彎相關疾病，需要適當運動強化肌肉。